定義：

離子對 試劑是由強(qiáng)親水離子形成，反作用于樣品分子的中性離子對。因此，可用于同時(shí)分離帶電分子和非帶電分子。適用范圍：一般可適用所有色譜固定相。當(dāng)使用長鏈的離子對試劑時(shí)，如：十六烷基硫酸銨或十二烷基硫酸鈉，色譜柱將選用反相色譜柱。使用濃度：離子對 試劑的適用濃度短鏈離子對 試劑：5×10^-3mol/L 長鏈離子對試劑：5×10^-4mol/L。

使用液相色譜法分析電離能力比較強(qiáng)的樣品時(shí)，樣品在反相色譜柱上的保留時(shí)間很短或者根本不保留，這時(shí)要加入相應(yīng)的離子對 試劑，將分析物上的離子進(jìn)行結(jié)合，形成在柱子上有保留的分子。就像是一個(gè)物質(zhì)要穿色譜柱而過時(shí)，我們使用離子對 試劑將它留住。離子對 試劑是在高效液相色譜法中引入了離子色譜方法的一種表現(xiàn)。它主要是作用于樣品和固定相之間的一種物質(zhì)，所以在選擇離子對 試劑時(shí)，要考慮色譜柱的填料和樣品的酸堿性。

選擇：

    離子對 試劑的種類和濃度對分離效果都有較大的影響.離子對試劑種類的選擇依賴于被分離樣品的性質(zhì).被分離溶質(zhì)是強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,離子對 試劑可以是強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,弱堿或強(qiáng)酸,弱酸, 如被分離的溶質(zhì)是弱酸或弱堿,則選用的離子對 試劑必須是強(qiáng)堿或強(qiáng)酸.對于溶質(zhì)結(jié)構(gòu)性質(zhì)相差較大的混合樣品,離子對 試劑種類的選擇并沒有特殊要求.離子對試 劑疏水性的差別可以通過調(diào)節(jié)離子對 試劑濃度和有機(jī)溶劑濃度獲得滿意的分離效果。離子對 試劑用于高壓液相離子對萃取的液相色譜法分離分析強(qiáng)極性有機(jī)酸和有機(jī)堿的好方法。廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)，**學(xué)，和石油化工等領(lǐng)域。

一、用于酸性化合物 1、四丁基氫氧化銨（10%水溶液） 2、四丁基溴化銨 3、十二烷基**基氯化銨

二、用于堿性化合物 1、戊烷磺酸鈉 2、己烷磺酸鈉 3、庚烷磺酸鈉 4、辛烷磺酸鈉 5、癸烷磺酸鈉

離子對試劑是高效液相色譜專用試劑，主要分析測試有機(jī)堿類離子化合物，代替離子交換法，具有可靠的分離效果。也可用于分析多肽和蛋白質(zhì)，是制備抗靜電聚脂纖維的中間體。

選用步驟：

1. 選擇一根適合的色譜柱，常為C18柱；

2.準(zhǔn)備流動相時(shí)僅使用HPLC級別的水和色譜級試劑；

3.選擇能給出*佳分離度的流動相成分和濃度；

4.如果樣品中有非離子化物質(zhì)，在嘗試離子化分離之前首先優(yōu)化分離情況；

5.選擇合適的離子對系列試劑以提供相應(yīng)的離子配對：對于酸性分析物使用酸性離子對試劑；對于堿性分析物使用堿性離子對試劑；

6.通過比較選擇所得分離度*好的離子對 試劑；

7.一旦離子對試劑已經(jīng)確定，調(diào)節(jié)流動相的pH值將分離度*大化；因?yàn)槲⑿〉?/span>pH值改變對保留性質(zhì)和選擇性都有較大的影響，所以仔細(xì)小心的小幅度調(diào)節(jié)pH值；

8.理想狀況下，流動相中的離子對 試劑濃度應(yīng)為0.005M，但是稍微增加離子對 試劑可能會稍微增加保留性質(zhì)并因此優(yōu)化分離情況。

 優(yōu)點(diǎn)：

    在過去，帶電荷分析物的色譜分離通過離子抑制（小心調(diào)節(jié)流動相PH值以使分析物非離子化）來達(dá)到。然而，要確定離子抑制狀態(tài)下的*佳流動相PH值，卻往往需要額外的摸索過程。含有一個(gè)以上的可離子化成分的樣品，通常是不穩(wěn)定的。離子抑制的局限性導(dǎo)致了一種新的、更普遍適用的方法進(jìn)行可離子化物質(zhì)色譜分離的方法：離子對色譜。

離子對色譜由Gordon Schill博士于1973年建立，其方法是將離子性化合物添加到流動相中以促使離子與帶電荷分析物形成配對離子。這些試劑由帶有可離子化終端的烷基鏈組 成。當(dāng)在反相條件下用于常見的憎水性HPLC固定相時(shí)，離子對試劑可選擇性的增加帶電荷分析物的保留時(shí)間。

盡管離子交換色譜已經(jīng)成為常見的分離模式，它并非在所有情況下都起作用。較離子交換色譜，離子對色譜的優(yōu)點(diǎn)在于：1.緩沖液制備簡單；2.碳鏈長度選擇眾多，可用于增加保留時(shí)間、改善分離性質(zhì)；3.顯著縮短分離時(shí)間；4.同時(shí)分離離子化和非離子化分析物；5.有效改善峰形。

缺點(diǎn)：

1.對色譜柱傷害較大。離子對 試劑會對色譜柱造成不可逆的傷害，離子對 試劑和固定相結(jié)合產(chǎn)生不可逆吸附，進(jìn)而影響固定相活性位點(diǎn)。比如十八烷基硅膠鍵合色譜柱，離子對 試劑會影響色譜柱鍵合，從而達(dá)到分析樣品的作用。這種反應(yīng)對色譜柱影響很大，而且離子對 試劑很難從色譜柱上沖洗干凈，會大大縮短色譜柱的使用壽命。

2.實(shí)驗(yàn)條件不穩(wěn)定。離子對 試劑的濃度與其樣品的保留時(shí)間有直接的影響，而且離子對 試劑對pH值比較敏感，配制流動相時(shí)要求**度較高。否則直接影響實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和重現(xiàn)性。

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